Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията "Живот със Синдром на Даун"

Коментари

#801

Искам тези хора да имат същото уважение и подкрепа като всеки друг.

Донка Касабова (Айтос , 2021-04-15)

#804

Приемам хората със синдром на Даун!

Zdravka Todorova (Гент, 2021-04-15)

#808

Вярвам, че промяната е възможна!

Ивелина Черкезова (Topolovgrad, 2021-04-15)

#812

Подписвам, защото тези деца са специални и имат нужда от цялостна подкрепа!

Мерай Ибрям (Исперих, 2021-04-15)

#820

Подкрепям

Ирена Иванова (Девня, 2021-04-16)

#828

Децата имат нужда от подкрепа! Надявам се управляващите да се сдобият с разум и да си свършат работата в полза на децата! Аз вярвам, че доброто ще достигне до всички СЛЪНЦА💞

Димитрина Ангелова (Пазарджик, 2021-04-16)

#830

съм съгласна

Йоана Йовова (Казанлък, 2021-04-16)

#835

Предложенията са уместни. Държавата ни не се грижи достатъчно за "различните".

Христо Куманов (Бургас, 2021-04-16)

#838

По - добър живот!

Анна Йотова (София , 2021-04-16)

#839

Всички хора със синдром на Даун имат право да живеят по добър живот

Н Мусова (Русе, 2021-04-16)

#840

Защото тези деца заслужават грижа, внимание и обич!

Ирен Василева (Варна, 2021-04-16)

#842

Подкрепям......

Галена Петрова (Варна, 2021-04-16)

#843

Подписвам и подкрепям промяната. Искрено се надявам и хората с органна трансплантация, които се явават на комисия на 3 години и тяхното ТЕЛК решение да стане пожизнено!!!

Емилия Тонова (София, 2021-04-16)

#847

Няма смисъл от питане защо, това са дечица като всички други, прекрасни!

Люси Янкова (София, 2021-04-16)

#856

Подписвам тази петици,защото тези деца и техните силни и смели родители заслужават по-добро и човешко съществуване в нашата България!!!

Даниела Маринова (Пловдив, 2021-04-16)

#857

Редно е

Марияна Владова (Перник, 2021-04-16)

#858

За генетичните състояния, посочени в Раздел XI – „Генетични аномалии“ трябва да бъдат изменени съответните текстове от Наредбата и/или да бъдат въведени нови текстове в раздел XI и/или систематично на друго подходящо място в Наредбата в следния смисъл:
1. Определеният процент инвалидност (50 %) да се приеме като минимален процент, под който ТЕЛК/НЕЛК не може да пада, а не като задължителен за всеки случай. Да не се поставя горна граница на процента инвалидност при отчитане особеностите на всеки отделен случай;
2. Решението на ТЕЛК/НЕЛК за освидетелстване да бъде пожизнено и задължително с определяне на чужда помощ без значение възрастта на детето/възрастния със синдром на Даун.
3. При влошаване на общото здравословно и/или психическо състояние лицата да имат право на явяване пред ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване. В този случай новото решение на ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване не може да поставя лицето в по-неблагоприятно положение, отколкото преди явяването за преосвидетелстване.

Стефка Стайкова (Блачик, 2021-04-16)

#859

Подписвам защото подкрепям каузата на Фондация "Живот със синдром на Даун"

Лозка Колева (Димитровград , 2021-04-16)

#867

Защото това е трайно и необратимо състояние !

Daniela Koleva (Варна, 2021-04-16)

#870

Asuka

Asuka Petrova (Бургас, 2021-04-16)

#872

Хората с увреждания заслужават уважение и подкрепа.

Елена Атанасова (Варна, 2021-04-16)

#886

Нужна е промяна, а тя ще дойде от нас!

Денислава Минчева (Везел, 2021-04-17)

#893

Трябва да има промяна

Лилия Рангелова (София , 2021-04-17)

#898

Podkrepyam

Bahtişen Redzheb (Varna, 2021-04-17)

#917

За генетичните състояния, посочени в Раздел XI – „Генетични аномалии“ трябва да бъдат изменени съответните текстове от Наредбата и/или да бъдат въведени нови текстове в раздел XI и/или систематично на друго подходящо място в Наредбата в следния смисъл:
1. Определеният процент инвалидност (50 %) да се приеме като минимален процент, под който ТЕЛК/НЕЛК не може да пада, а не като задължителен за всеки случай. Да не се поставя горна граница на процента инвалидност при отчитане особеностите на всеки отделен случай;
2. Решението на ТЕЛК/НЕЛК за освидетелстване да бъде пожизнено и задължително с определяне на чужда помощ без значение възрастта на детето/възрастния със синдром на Даун.
3. При влошаване на общото здравословно и/или психическо състояние лицата да имат право на явяване пред ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване. В този случай новото решение на ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване не може да поставя лицето в по-неблагоприятно положение, отколкото преди явяването за преосвидетелстване.

Мария Цветанова (Монтана , 2021-04-18)

#919

Подкрепям, защото хората със Синдром на Даун в България заслужават много повече. Промяната в настоящата нормативна уредба е важна крачка в тази посока.

Евгени Радилов (Виена, 2021-04-18)

#922

За да се подпомогнат хората в нужда.

NikoLina Dimitrova (София , 2021-04-18)

#923

Имам дете с генетична аномалия

Галина Вълчанова (Варна , 2021-04-18)

#930

Подписвам, защото е крайно време за промяна и като родител на дете със Синдром на Даун.

Йорданка Миланова (Свищов , 2021-04-18)

#931

Подписвам, защото е крайно време за промяна!

Евгени Георгиев (Свищов , 2021-04-18)

#947

Искам да подкрепя всички дечица с този синдром и техните семейства, защото те се борят ежедневно с трудностите.

Надя Иванова (София, 2021-04-19)

#948

Подписвам защото подкрепям хората със синдром на даун.

Стилиян Савов (Свищов, 2021-04-19)

#949

Искам живота на тези хора да е колкото се може по лесен от гледна точка на администрацията, защото те имат друга тежка борба.

Сийка Кръстева (Свищов, 2021-04-19)

#952

Племенничката ми е родена с този синдром и съм на ясно с диагнозата.Знам колко е трудно на родителите (когато трябва всяка година да обикалят за ТЕЛК).Винаги съм се чудела защо до сега не се е процедирало по този начин.Гласум с две ръце и желая здраве,щастие и успех на всички борбени и будни родители и дечица!

Габриела Димитрова (Пазарджик, 2021-04-19)

#965

Подписвам защото има много болни дечица

Стойна Тилева (Пловдив, 2021-04-20)

#968

Предложенията са правилни,тези деца трябва да восят достоен и спокоен живот!

Таня Тоскова (Асеновград, 2021-04-20)

#973

Подкрепям становището на фондацията "Живот със Синдром на Дун"

Красимир Ламбов (Варна, 2021-04-21)

#985

Децата със Синдром на Даун, имат нужда от нашата подкрепа. Заслужават по добър живот. Борят се за смешната сума от 155лв за месец. Това е подигравка, това е сметката за една вечеря на много уважаваната и компетентна комисия.

Милена Донкова (Варна , 2021-04-22)