Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията "Живот със Синдром на Даун"

Коментари

#613

Тези деца имат право да се усмихва и бъдат щастливи

Савина Николова (Пловдив, 2021-04-14)

#617

По избор.

Мария Стефанова (Айтос , 2021-04-14)

#630

Защото въпреки неистовите усилия полагани от родителите и близки състоянието не може да се възстанови до степен удобна на ТЕЛК за съжаление.Успех пожелавам от сърце.

Петрунка Попова (Пазарджик, 2021-04-14)

#646

Приемам и подкрепям становището и исканията на Фондация Живот със Синдром на Даун

Невена Иванова (Варна, 2021-04-14)

#647

Решението на ТЕЛК на тези слънчеви деца да бъде пожизнено.

Биляна Якова (Варна, 2021-04-14)

#658

Имам внуче със Синдром на Даун и виждам притесненията и стреса за родителите му всяка година да събират документи и да минават през ТЕЛК.....! Защо е нужно всичко това след като аномалията е по рождение....?!

Златка Гарова (Оффенбург, 2021-04-14)

#664

Исканията са основателни и са в полза на децата и хората със Синдром на Даун, както ще облекчат в известна степен тези, които полагат грижи за тях.

Силвия Караколева (Пловдив, 2021-04-14)

#668

Децата със синдром на Даун имат право на адекватна оценка на актуалното си състояние и реципрочна оценка!

Ivayio Apostolov (Благоевград , 2021-04-14)

#685

Подписвам, защото децата и техните родители заслужават по голяма подкрепа от държавата

Галина Георгиева (Варна, 2021-04-14)

#689

Защото вярвам,че всяко добро същество трябва да се приветства с :-"Добре дошло!" 🥰

Цветелина Иванова (Варна, 2021-04-14)

#692

Подкрепям !!! Това е справедливо искане и ще облекчи поне малко , живота на семействата в които има човек със Синдром на Даун.

Елена Димитрова (Първомай , 2021-04-14)

#705

За генетичните състояния, посочени в Раздел XI – „Генетични аномалии“ трябва да бъдат изменени съответните текстове от Наредбата и/или да бъдат въведени нови текстове в раздел XI и/или систематично на друго подходящо място в Наредбата в следния смисъл:
1. Определеният процент инвалидност (50 %) да се приеме като минимален процент, под който ТЕЛК/НЕЛК не може да пада, а не като задължителен за всеки случай. Да не се поставя горна граница на процента инвалидност при отчитане особеностите на всеки отделен случай;
2. Решението на ТЕЛК/НЕЛК за освидетелстване да бъде пожизнено и задължително с определяне на чужда помощ без значение възрастта на детето/възрастния със синдром на Даун.
3. При влошаване на общото здравословно и/или психическо състояние лицата да имат право на явяване пред ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване. В този случай новото решение на ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване не може да поставя лицето в по-неблагоприятно положение, отколкото преди явяването за преосвидетелстване.

Елена Вълкова (Пловдив, 2021-04-15)

#727

Трябва да има промени и стабилни правила, в помощ на нуждаещите се пациенти.

Живко Костов (Варна, 2021-04-15)

#729

Имам дете в неравностойно положение

Galina Momcheva (Варна, 2021-04-15)

#731

Защото, хората в това състояние се нуждаят от постояна грижа,подкрепа и рехабилитации, за да могат да се развиват и да водят що годе нормален начин на живот.

Гергана Димитрова (Първомай , 2021-04-15)

#732

Подкрепям.

Фейме Бозаджи (Варна, 2021-04-15)

#733

За подкрепа на хората със Синдром на Даун

Севил Мехмед (Дулово, 2021-04-15)

#753

Децата с увреждания са ощетени от нашата държава.

Весела Кръстева (Кюстендил, 2021-04-15)

#755

Подкрепям хората със синдром на Даун и техните семейства.

Даниела Драшанска (Кнежа, 2021-04-15)

#760

Всеки има право на достоен живот!

Елена Ангелова (Костенец , 2021-04-15)

#770

Трябва промяна!

Dimitar Viranev (Пазарджик , 2021-04-15)

#771

Подписвам

Мерлин Мехмед (Дулово, 2021-04-15)

#773

Искането е правилно и най-вече справедливо за хората със синдром на Даун и техните семейства.

Roza Zahova (Велинград , 2021-04-15)

#775

Промяната и допълнението на тези текстове е задължителна!

Ивелина Белева (Варна, 2021-04-15)

#782

Подкрепям казаното, защото хората със синдром на Даун имат правото на по-добър живот. А тези искания ще помогнат за тази цел.

Силния Русенова (Варна, 2021-04-15)

#786

Смятам, че хората родени със синдром на Даун имат нужда от тази подкрепа

Valya Avramova (Варна, 2021-04-15)

#787

Защото всички имат права и трябва да са равнопоставени!

Даниела Стойнова (Варна, 2021-04-15)

#789

Подписвам, защото заслужават да бъдат интегрирани сред обществото.

Нурхан Фехим (Варна, 2021-04-15)