срещу действащата социална политика за децата/лицата с увреждания

Свържете се с автора на петицията

Тази тема за дискусия е автоматично създадена с петицията срещу действащата социална политика за децата/лицата с увреждания


Гост

#1

2016-03-26 04:23

Имам син на 32 години,сДЦП спастична квадрипареза,епилепсия,хидроцефалия .Подкрепям петицията ,не може едни служители да определят съдбата на детето и на семейството ми за 12 или 18месеца,определяйки собствените заплати.
Снежана Георгиева
Авторът на тази петиция

#2 Re:

2016-03-26 06:56

не може но това е положението в българия за съжеление 


Гост

#3

2016-03-26 08:55

Подписах петицията, защото съм самотна майка на дете с увреждане.Необходима е спешна промяна за приемане на закон за личната помощ в социалната политика.

Гост

#4

2016-03-26 10:39

Хората с увреждания трябва да имат достоен живот .Тяхното нормално съществуване е свързано с много повече финансови средства -памперси /отива цялата им пенсия/,поддържаща рехабилитация ,лекарства.Родителите и близките ,които са се посветили на грижата за такъв човек са унищожени психически и физически,без трудов стаж ...А когато дойде време за тяхното пенсиониране?Те ще получават социална пенсия ,която ги изправя пред мизерия.Бих искала някой от тези ,които правят законите ,да преживее 1 месец с човек с увреждания- с грижите и с парите ,които се получават.


Гост

#5

2016-03-26 11:38

Лично аз съм отговорна за здравето на моето дете , та било то с увреждания и не бих си простила ако не направя нещо за него .

Гост

#6

2016-03-26 12:00

Хората с увреждания и техните близки , които се грижат за тях имат право на достоен живот.

Гост

#7

2016-03-26 12:12

Имам две деца.Едното е с аутизъм.В програмата нямам шанс да ме удобрят,защото телк е 80 процента.

Гост

#8

2016-03-26 12:14

Майка съм на дете с увреждане.Омерзена съм от това чувство,да се моля на държавата да осигури средства за нормално съществуване на детето ми.Работя,защото детето ми посещава детско заведение,какво правят обаче другите родители?Парите от ТЕЛК дори не стигат месечно да покрия разходите и по рехабилитация.

Гост

#9

2016-03-26 12:49

Не понасям съществуващото положение,крайно време е гражданите да се събудим от летаргията и да си търсим правата!

Гост

#10

2016-03-26 14:23

Защото сестра ми е с увреждане и има нужда от придружител и помощ за почти всички ежедневни действия. В момента живее и е гледана основно от майка ми, но аз, за да им помагам, съм минала на непълен работен ден.

Гост

#11

2016-03-26 15:25

za6toto deteto mi e s aytizam i az sum prqko zasegnata ot sly4va6toto se

Гост

#12

2016-03-26 16:44

Защото тези деца и родителите им имат право на подкрепа и не е нормално да се отклоняват средствата от техните семейства, само и само да се облагодетелства нечия фирма за набиране на персонал.


Гост

#13

2016-03-26 17:55

Защо имам дете със СД:Учи във масово училище и постояно съм до нея:Тъка тя се чуства добре сред свойте връсници:Няма по–голямо щастие за една майка когато детето е щасливо със свойте приятели:

Гост

#14

2016-03-27 03:31

Защото е време наистина да има грижа за нашите деца и техните родители,които полагат денонощни грижи за тях. Как може да има ЛА за 2 часа на ден ? Какво става през останалите 22 часа ? Ако за един възрастен 2 часа стигат, то нали някой трябва да научи тези деца да се справят сами, а това не става бързо и най- добре се справя точно родител!
Социалната ни политика е подигравка за нашите деца, щом допуска слепи по рождение да карат коли и се възползват неправомерно от системата !

Гост

#15

2016-03-27 15:23

Защото трябва тези родители да получат полагаемата им се достойно парична и институционална помощ :)

Гост

#16

2016-03-27 16:43

Смятам, че е правилна и необходима.

Гост

#17

2016-03-27 16:58

Подписах, защото имам две деца с увреждания и целият ни живот е свързан с усилията да оцелеем в нашите, български "условия" !

Гост

#18

2016-03-28 05:27

Правилно и необходимо


Гост

#19

2016-03-28 06:57

Имам дъщеря с увреждане.Запозната съм с трудностите на тези хора и за това подкрепям тази петиция.

Гост

#20

2016-03-28 07:04

ТЕЛК, НЕЛК ...се нуждаят от реформа, експертизирането се нуждае от реформа. Високвалифицираните специалисти поставят диагнозите и те са тези, които определят КОМПЕТЕНТНО необходимостите на детето/лицето в медицинския аспект на увреждането, а от там и социяалната му проекция.

Гост

#21

2016-03-28 07:28

Аз,съм майка на момченце с даун/100% счп/и съм назначена като негов асистент два часа на ден,защото съм възмутена от начина по който се определят тези часове.
майка

#22

2016-03-28 08:09

Аз съм майка на дете с 100 % инвалидност с ЧП . Подписах се, НЕ защото  на два пъти са отхвърляли детето ми , от програми за ЛА , а защото  отношението към тези лица  е отвратително. И се питам , защо хората- дали обикновенни или богопомазани не си дават сметка, как само за един миг може да се окажем в кръга на хората с увреждания.


Гост

#23

2016-03-28 09:13

Трябват  промени ,  спешни промени . Желателно  е  да са "Европейски " .


Гост

#24

2016-03-28 09:30

Възмутена съм от отношението на държавата ни към хора с трайни и нелечими здравословни проблеми.Държава,която всячески се опитва да ограничи,да намали или даже да лиши тези хора от средства ,които са малка част от необходимите им за един достоен живот. Жалко за държава,която не се тревожи от това,че има толкова много болни хора, а едва ли не счита, че да си инвалид /болен човек/ е някаква привилегия.Жалко...Да,все няма пари,но за луксозни коли, нови сгради и тузарски офиси-има.

Гост

#25

2016-03-28 10:19

Защото всеки такъв човек носи бъдещетето със себе си!!! Те не са по-различни от нас !