Peticiq.com
Разгледайте петициите Свържете се с автора на петицията Контакти Езици Управлявайте подписите си Вход
Започни петиция

срещу действащата социална политика за децата/лицата с увреждания

Свържете се с автора на петицията

Гост#1 Mar 26, 2016, 04:23
Имам син на 32 години,сДЦП спастична квадрипареза,епилепсия,хидроцефалия .Подкрепям петицията ,не може едни служители да определят съдбата на детето и на семейството ми за 12 или 18месеца,определяйки собствените заплати.
Снежана Георгиева#2 Mar 26, 2016, 06:56

Re:

не може но това е положението в българия за съжеление 

Гост#3 Mar 26, 2016, 08:55
Подписах петицията, защото съм самотна майка на дете с увреждане.Необходима е спешна промяна за приемане на закон за личната помощ в социалната политика.
Гост#4 Mar 26, 2016, 10:39

Хората с увреждания трябва да имат достоен живот .Тяхното нормално съществуване е свързано с много повече финансови средства -памперси /отива цялата им пенсия/,поддържаща рехабилитация ,лекарства.Родителите и близките ,които са се посветили на грижата за такъв човек са унищожени психически и физически,без трудов стаж ...А когато дойде време за тяхното пенсиониране?Те ще получават социална пенсия ,която ги изправя пред мизерия.Бих искала някой от тези ,които правят законите ,да преживее 1 месец с човек с увреждания- с грижите и с парите ,които се получават.

Гост#5 Mar 26, 2016, 11:38
Лично аз съм отговорна за здравето на моето дете , та било то с увреждания и не бих си простила ако не направя нещо за него .
Гост#6 Mar 26, 2016, 12:00
Хората с увреждания и техните близки , които се грижат за тях имат право на достоен живот.
Гост#7 Mar 26, 2016, 12:12
Имам две деца.Едното е с аутизъм.В програмата нямам шанс да ме удобрят,защото телк е 80 процента.
Гост#8 Mar 26, 2016, 12:14
Майка съм на дете с увреждане.Омерзена съм от това чувство,да се моля на държавата да осигури средства за нормално съществуване на детето ми.Работя,защото детето ми посещава детско заведение,какво правят обаче другите родители?Парите от ТЕЛК дори не стигат месечно да покрия разходите и по рехабилитация.
Гост#9 Mar 26, 2016, 12:49
Не понасям съществуващото положение,крайно време е гражданите да се събудим от летаргията и да си търсим правата!
Гост#10 Mar 26, 2016, 14:23
Защото сестра ми е с увреждане и има нужда от придружител и помощ за почти всички ежедневни действия. В момента живее и е гледана основно от майка ми, но аз, за да им помагам, съм минала на непълен работен ден.
Гост#11 Mar 26, 2016, 15:25
za6toto deteto mi e s aytizam i az sum prqko zasegnata ot sly4va6toto se
Гост#12 Mar 26, 2016, 16:44

Защото тези деца и родителите им имат право на подкрепа и не е нормално да се отклоняват средствата от техните семейства, само и само да се облагодетелства нечия фирма за набиране на персонал.

Гост#13 Mar 26, 2016, 17:55
Защо имам дете със СД:Учи във масово училище и постояно съм до нея:Тъка тя се чуства добре сред свойте връсници:Няма по–голямо щастие за една майка когато детето е щасливо със свойте приятели:
Гост#14 Mar 27, 2016, 03:31
Защото е време наистина да има грижа за нашите деца и техните родители,които полагат денонощни грижи за тях. Как може да има ЛА за 2 часа на ден ? Какво става през останалите 22 часа ? Ако за един възрастен 2 часа стигат, то нали някой трябва да научи тези деца да се справят сами, а това не става бързо и най- добре се справя точно родител!
Социалната ни политика е подигравка за нашите деца, щом допуска слепи по рождение да карат коли и се възползват неправомерно от системата !
Гост#15 Mar 27, 2016, 15:23
Защото трябва тези родители да получат полагаемата им се достойно парична и институционална помощ :)
Гост#16 Mar 27, 2016, 16:43
Смятам, че е правилна и необходима.
Гост#17 Mar 27, 2016, 16:58
Подписах, защото имам две деца с увреждания и целият ни живот е свързан с усилията да оцелеем в нашите, български "условия" !
Гост#18 Mar 28, 2016, 05:27

Правилно и необходимо

Гост#19 Mar 28, 2016, 06:57
Имам дъщеря с увреждане.Запозната съм с трудностите на тези хора и за това подкрепям тази петиция.
Гост#20 Mar 28, 2016, 07:04
ТЕЛК, НЕЛК ...се нуждаят от реформа, експертизирането се нуждае от реформа. Високвалифицираните специалисти поставят диагнозите и те са тези, които определят КОМПЕТЕНТНО необходимостите на детето/лицето в медицинския аспект на увреждането, а от там и социяалната му проекция.
Гост#21 Mar 28, 2016, 07:28
Аз,съм майка на момченце с даун/100% счп/и съм назначена като негов асистент два часа на ден,защото съм възмутена от начина по който се определят тези часове.
майка#22 Mar 28, 2016, 08:09

Аз съм майка на дете с 100 % инвалидност с ЧП . Подписах се, НЕ защото  на два пъти са отхвърляли детето ми , от програми за ЛА , а защото  отношението към тези лица  е отвратително. И се питам , защо хората- дали обикновенни или богопомазани не си дават сметка, как само за един миг може да се окажем в кръга на хората с увреждания.

Гост#23 Mar 28, 2016, 09:13

Трябват  промени ,  спешни промени . Желателно  е  да са "Европейски " .

Гост#24 Mar 28, 2016, 09:30
Възмутена съм от отношението на държавата ни към хора с трайни и нелечими здравословни проблеми.Държава,която всячески се опитва да ограничи,да намали или даже да лиши тези хора от средства ,които са малка част от необходимите им за един достоен живот. Жалко за държава,която не се тревожи от това,че има толкова много болни хора, а едва ли не счита, че да си инвалид /болен човек/ е някаква привилегия.Жалко...Да,все няма пари,но за луксозни коли, нови сгради и тузарски офиси-има.
Гост#25 Mar 28, 2016, 10:19
Защото всеки такъв човек носи бъдещетето със себе си!!! Те не са по-различни от нас !