Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията "Живот със Синдром на Даун"
Коментари
#801
Искам тези хора да имат същото уважение и подкрепа като всеки друг.(Айтос, 2021-04-15)
#804
Приемам хората със синдром на Даун!(Гент, 2021-04-15)
#808
Вярвам, че промяната е възможна!(Topolovgrad, 2021-04-15)
#812
Подписвам, защото тези деца са специални и имат нужда от цялостна подкрепа!(Исперих, 2021-04-15)
#820
Подкрепям(Девня, 2021-04-16)
#828
Децата имат нужда от подкрепа! Надявам се управляващите да се сдобият с разум и да си свършат работата в полза на децата! Аз вярвам, че доброто ще достигне до всички СЛЪНЦА💞(Пазарджик, 2021-04-16)
#830
съм съгласна(Казанлък, 2021-04-16)
#835
Предложенията са уместни. Държавата ни не се грижи достатъчно за "различните".(Бургас, 2021-04-16)
#838
По - добър живот!(София, 2021-04-16)
#839
Всички хора със синдром на Даун имат право да живеят по добър живот(Русе, 2021-04-16)
#840
Защото тези деца заслужават грижа, внимание и обич!(Варна, 2021-04-16)
#842
Подкрепям......(Варна, 2021-04-16)
#843
Подписвам и подкрепям промяната. Искрено се надявам и хората с органна трансплантация, които се явават на комисия на 3 години и тяхното ТЕЛК решение да стане пожизнено!!!(София, 2021-04-16)
#847
Няма смисъл от питане защо, това са дечица като всички други, прекрасни!(София, 2021-04-16)
#856
Подписвам тази петици,защото тези деца и техните силни и смели родители заслужават по-добро и човешко съществуване в нашата България!!!(Пловдив, 2021-04-16)
#857
Редно е(Перник, 2021-04-16)
#858
За генетичните състояния, посочени в Раздел XI – „Генетични аномалии“ трябва да бъдат изменени съответните текстове от Наредбата и/или да бъдат въведени нови текстове в раздел XI и/или систематично на друго подходящо място в Наредбата в следния смисъл:1. Определеният процент инвалидност (50 %) да се приеме като минимален процент, под който ТЕЛК/НЕЛК не може да пада, а не като задължителен за всеки случай. Да не се поставя горна граница на процента инвалидност при отчитане особеностите на всеки отделен случай;
2. Решението на ТЕЛК/НЕЛК за освидетелстване да бъде пожизнено и задължително с определяне на чужда помощ без значение възрастта на детето/възрастния със синдром на Даун.
3. При влошаване на общото здравословно и/или психическо състояние лицата да имат право на явяване пред ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване. В този случай новото решение на ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване не може да поставя лицето в по-неблагоприятно положение, отколкото преди явяването за преосвидетелстване.
(Блачик, 2021-04-16)
#859
Подписвам защото подкрепям каузата на Фондация "Живот със синдром на Даун"(Димитровград, 2021-04-16)
#867
Защото това е трайно и необратимо състояние !(Варна, 2021-04-16)
#870
Asuka(Бургас, 2021-04-16)
#872
Хората с увреждания заслужават уважение и подкрепа.(Варна, 2021-04-16)
#886
Нужна е промяна, а тя ще дойде от нас!(Везел, 2021-04-17)
#893
Трябва да има промяна(София, 2021-04-17)
#898
Podkrepyam(Varna, 2021-04-17)
#917
За генетичните състояния, посочени в Раздел XI – „Генетични аномалии“ трябва да бъдат изменени съответните текстове от Наредбата и/или да бъдат въведени нови текстове в раздел XI и/или систематично на друго подходящо място в Наредбата в следния смисъл:1. Определеният процент инвалидност (50 %) да се приеме като минимален процент, под който ТЕЛК/НЕЛК не може да пада, а не като задължителен за всеки случай. Да не се поставя горна граница на процента инвалидност при отчитане особеностите на всеки отделен случай;
2. Решението на ТЕЛК/НЕЛК за освидетелстване да бъде пожизнено и задължително с определяне на чужда помощ без значение възрастта на детето/възрастния със синдром на Даун.
3. При влошаване на общото здравословно и/или психическо състояние лицата да имат право на явяване пред ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване. В този случай новото решение на ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване не може да поставя лицето в по-неблагоприятно положение, отколкото преди явяването за преосвидетелстване.
(Монтана, 2021-04-18)
#919
Подкрепям, защото хората със Синдром на Даун в България заслужават много повече. Промяната в настоящата нормативна уредба е важна крачка в тази посока.(Виена, 2021-04-18)
#922
За да се подпомогнат хората в нужда.(София, 2021-04-18)
#923
Имам дете с генетична аномалия(Варна, 2021-04-18)
#930
Подписвам, защото е крайно време за промяна и като родител на дете със Синдром на Даун.(Свищов, 2021-04-18)
#931
Подписвам, защото е крайно време за промяна!(Свищов, 2021-04-18)
#947
Искам да подкрепя всички дечица с този синдром и техните семейства, защото те се борят ежедневно с трудностите.(София, 2021-04-19)
#948
Подписвам защото подкрепям хората със синдром на даун.(Свищов, 2021-04-19)
#949
Искам живота на тези хора да е колкото се може по лесен от гледна точка на администрацията, защото те имат друга тежка борба.(Свищов, 2021-04-19)
#952
Племенничката ми е родена с този синдром и съм на ясно с диагнозата.Знам колко е трудно на родителите (когато трябва всяка година да обикалят за ТЕЛК).Винаги съм се чудела защо до сега не се е процедирало по този начин.Гласум с две ръце и желая здраве,щастие и успех на всички борбени и будни родители и дечица!(Пазарджик, 2021-04-19)
#965
Подписвам защото има много болни дечица(Пловдив, 2021-04-20)
#968
Предложенията са правилни,тези деца трябва да восят достоен и спокоен живот!(Асеновград, 2021-04-20)
#973
Подкрепям становището на фондацията "Живот със Синдром на Дун"(Варна, 2021-04-21)
#985
Децата със Синдром на Даун, имат нужда от нашата подкрепа. Заслужават по добър живот. Борят се за смешната сума от 155лв за месец. Това е подигравка, това е сметката за една вечеря на много уважаваната и компетентна комисия.(Варна, 2021-04-22)
#999
Подкрепям хората с това заболяване(Аксаково, 2021-04-22)