Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията "Живот със Синдром на Даун"
Коментари
#613
Тези деца имат право да се усмихва и бъдат щастливи(Пловдив, 2021-04-14)
#617
По избор.(Айтос, 2021-04-14)
#630
Защото въпреки неистовите усилия полагани от родителите и близки състоянието не може да се възстанови до степен удобна на ТЕЛК за съжаление.Успех пожелавам от сърце.(Пазарджик, 2021-04-14)
#646
Приемам и подкрепям становището и исканията на Фондация Живот със Синдром на Даун(Варна, 2021-04-14)
#647
Решението на ТЕЛК на тези слънчеви деца да бъде пожизнено.(Варна, 2021-04-14)
#658
Имам внуче със Синдром на Даун и виждам притесненията и стреса за родителите му всяка година да събират документи и да минават през ТЕЛК.....! Защо е нужно всичко това след като аномалията е по рождение....?!(Оффенбург, 2021-04-14)
#664
Исканията са основателни и са в полза на децата и хората със Синдром на Даун, както ще облекчат в известна степен тези, които полагат грижи за тях.(Пловдив, 2021-04-14)
#668
Децата със синдром на Даун имат право на адекватна оценка на актуалното си състояние и реципрочна оценка!(Благоевград, 2021-04-14)
#685
Подписвам, защото децата и техните родители заслужават по голяма подкрепа от държавата(Варна, 2021-04-14)
#689
Защото вярвам,че всяко добро същество трябва да се приветства с :-"Добре дошло!" 🥰(Варна, 2021-04-14)
#692
Подкрепям !!! Това е справедливо искане и ще облекчи поне малко , живота на семействата в които има човек със Синдром на Даун.(Първомай, 2021-04-14)
#705
За генетичните състояния, посочени в Раздел XI – „Генетични аномалии“ трябва да бъдат изменени съответните текстове от Наредбата и/или да бъдат въведени нови текстове в раздел XI и/или систематично на друго подходящо място в Наредбата в следния смисъл:1. Определеният процент инвалидност (50 %) да се приеме като минимален процент, под който ТЕЛК/НЕЛК не може да пада, а не като задължителен за всеки случай. Да не се поставя горна граница на процента инвалидност при отчитане особеностите на всеки отделен случай;
2. Решението на ТЕЛК/НЕЛК за освидетелстване да бъде пожизнено и задължително с определяне на чужда помощ без значение възрастта на детето/възрастния със синдром на Даун.
3. При влошаване на общото здравословно и/или психическо състояние лицата да имат право на явяване пред ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване. В този случай новото решение на ТЕЛК/НЕЛК за преосвидетелстване не може да поставя лицето в по-неблагоприятно положение, отколкото преди явяването за преосвидетелстване.
(Пловдив, 2021-04-15)
#727
Трябва да има промени и стабилни правила, в помощ на нуждаещите се пациенти.(Варна, 2021-04-15)
#729
Имам дете в неравностойно положение(Варна, 2021-04-15)
#731
Защото, хората в това състояние се нуждаят от постояна грижа,подкрепа и рехабилитации, за да могат да се развиват и да водят що годе нормален начин на живот.(Първомай, 2021-04-15)
#732
Подкрепям.(Варна, 2021-04-15)
#733
За подкрепа на хората със Синдром на Даун(Дулово, 2021-04-15)
#753
Децата с увреждания са ощетени от нашата държава.(Кюстендил, 2021-04-15)
#755
Подкрепям хората със синдром на Даун и техните семейства.(Кнежа, 2021-04-15)
#760
Всеки има право на достоен живот!(Костенец, 2021-04-15)
#770
Трябва промяна!(Пазарджик, 2021-04-15)
#771
Подписвам(Дулово, 2021-04-15)
#773
Искането е правилно и най-вече справедливо за хората със синдром на Даун и техните семейства.(Велинград, 2021-04-15)
#775
Промяната и допълнението на тези текстове е задължителна!(Варна, 2021-04-15)
#782
Подкрепям казаното, защото хората със синдром на Даун имат правото на по-добър живот. А тези искания ще помогнат за тази цел.(Варна, 2021-04-15)
#786
Смятам, че хората родени със синдром на Даун имат нужда от тази подкрепа(Варна, 2021-04-15)
#787
Защото всички имат права и трябва да са равнопоставени!(Варна, 2021-04-15)
#789
Подписвам, защото заслужават да бъдат интегрирани сред обществото.(Варна, 2021-04-15)
#800
Имам дете със синдром на Даун(Гоце Делчев, 2021-04-15)