За реимбурсиране на инсулинови помпи и консумативи за тях

Децата са нашето бъдеще и имат право на достоен живот.

Защото говорим за деца!!!

Защото синът ми от 4 години е с диабе тип 1 и има право на по лесен и необременен живот

Съпричастна съм. Моята майка беше болна от диабет. Имам близки болни от диабет.

Защото детето ми е с диабет тип 1, едва на 7г е, а с нея ще има много по-добър начин на живот, по- малък риск от късни усложнения, и най-важното е че това е най-съвременното и засега най-доброто лечение, което за децата няма алтернатива! ИМАМ ПРАВО ДА ИСКАМ НАЙ-ДОБРОТО ЛЕЧЕНИЕ ЗА ДЕТЕТО СИ,КАКВОТО Е ОСИГУРЕНО НА ВСИЧКИ ДЕЦА С ДИАБЕТ В ПОЧТИ ВСИЧКИ НОРМАЛНИ ДЪРЖАВИ!!!!!

Защото тук или късно се открива детски диабет ,или лошо се лекува.Това е болест на стреса и непълноценно хранене,породени и от нисък стандарт на живот. Трябва да се помага.

За всичко, свързано с подобряване качеството на живот и здравето на българските деца, трябва да се прави и дава максималното.

За достойно и пълноценно бъдеще

Имам близък човек- диабетик, и съм солидарна с исканията, които се поставят. Успех !!

Здр синът ми е на 25 години на 13 се разболя от диабет тип1 минах ме през ада и все още се борим.Мечтае да замине в чужбина за да му сложат безплатна помпа и безплатна подръжка.Тои е капитан на отбора за диабетици по футбол за БГ.Ходи на европеиско и вижда че повечето в другите отбори са с помпи безплатно всичко.А да неговорим че никаде него взимат на работа с това заболяване.Направо е ад живота на тези млади хора в БГ.М ного се надявам и тук да слагат помпи на младите хора и деца безплатно те наистина много се нуждаят от тях.

Искам българските деца да не страдат,да получават най-доброто,за да се чувстват наистина пълноценни и родителите им никога да не изпитват страх и притеснение за утрешния ден!

Това е за действащо право на избор. На родителите на децата, болни от диабет, на самите деца , и на семействата им.

Племенницата ми е на 16 години и от  няколко години се бори с диабета.Това е ежедневна борба за нея и семейството й с коварното заболяване.Подкрепям изцяло петицията и исканията на инициаторите й за по-добро бъдеще и пълноценен живот на тези деца!

 

Да постъпим правилно! Нека помогнем!

Време е да се помисли и за българските деца!

Подписах тази петиция защото аз имам болно дете от диабет тип 1.Детенцето ми е на 3 годинки и искам най- доброто за него.

Синът ми, който е на 6 годинки е диабетик от четири години и половина.
Всяка майка на захарче знае какво означава това. Аз го разбрах по трудния начин, когато Светлин беше на годинка и половина /родих го на 41 години, след като го бях чакала цели 20/.В нашата прекрасна страна родителите на всички деца със здравословен проблем са сами в битката. Не зная защо за нашите управляващи ние сме бреме /между другото нас в болницата ни представяха на студентите така -цитирам доцентката : ето едни скъпи за държавата пациенти/ - може би ако се случи на тяхно дете ще мислят различно.....и може би ще развържат кесия та, която между другото ние пълним.

Защото ме изуми за колко много се продава инсулиновата помпа - устройство само 2 пъти по-скъпо от апарат за измерване на кръвно налягане за 15.99лв.

Защото всеки болен трябва да има достъп до най-съвременните средства за лечение, особено в страна от ЕС!

самата аз съм диабетичка и не се повлиявам от инсулина, нужно ми е да си поставям много по-вече от 4 пъти.........и разбирам колко е важно децата в България да имат тази привилегия да бъде снабдяван организмът им по всяко време и с доза, удобството и привилегията на тези инсулинови помпи. Помогнете на децата диабетици, моля ви !!!

 

Защото имам внуче на 2 месеца с диабет.

Ако сме европейци трябва да помислим за нашите болни деца да получат грижите на държавата ,които им се полагат .