ДНЕВЕН ЦЕНТЪР ЗА ЛИЦА СТРАДАЩИ ОТ СПИНАЛНА МУСКУЛНА АТРОФИЯ

Свържете се с автора на петицията

Тази тема за дискусия е автоматично създадена с петицията ДНЕВЕН ЦЕНТЪР ЗА ЛИЦА СТРАДАЩИ ОТ СПИНАЛНА МУСКУЛНА АТРОФИЯ


Гост

#1

2015-03-07 15:45

Кураж и успех! Бог с вас!

Гост

#2

2015-03-08 12:49

Не губете кураж и надежда! Успех!

Гост

#3

2015-03-09 06:45

Дано да стане реалност този център. Той ще помогне на много хора. Идеята е страхотна. Пожелавам успех.

Гост

#4

2015-03-09 08:11

Успех на начинанието!

Гост

#5

2015-03-09 13:26

Успех!

Гост

#6

2015-03-12 13:20

Успех!


Гост

#7

2015-03-12 15:48

Надявам се в нашата обична страна да се правят все по-малко подобни петиции,подписки,и др.подобни,надявам се хората с увреждания да не се показват за да търсят спонсори за да си улесняват живота НАДЯВАМ СЕ ЗДРАВИТЕ И МОЖЕЩИ хора и организации създадат среда подходяща за достоен живот на гражданите в БЪЛГАРИЯ!

Гост

#8

2015-03-12 17:48

Прекрасна инициатива.Дано има успех.

Гост

#9

2015-03-13 10:45

Моля се да има все по-малко страдащи от това заболяване...

Гост

#10

2015-03-20 17:36

Защото трябва да има държава и медицина За хората! Тези дечица, пораснали хора, умни добри... Трябва да се обявим срещу крайната незаинтересованост на политиците и тяхната воля, която липсва за интересите на народа ни!
Аз

#11

2015-03-27 10:04

Тия слънца го заслужават и имат право на бъдеще


Гост

#12

2015-06-06 20:48

Защото смятам , че е крайно време да се обединяваме като общество от здравомислещи и социално - отговорни хора , в името на възможността за шанс за живот на всеки човек в държавата!

Гост

#13

2015-06-07 22:19

Имам дете с ДЦП на 20 години.
И за тези деца няма място в нашата страна.

Гост

#14

2015-06-20 20:22

за повече шанс за тези хора

Гост

#15

2015-06-21 20:54

Подкрепих петицията, защото трябва да се научим да бъдем по-добри и да си помагаме.

Гост

#16

2015-06-29 17:51

Защото имам починал близък човек, преминал през кръговете на ада с това заболяване и за жалост вече не е жив!
Майка на дете с увреждания

#17

2015-07-02 07:37

Подкрепям всяка инициатива,с която би могло да се улесни живота на хората в неравностойно положение!До кога частните инициативи и благотворителността на хората ще са единственият източник за доход и кога Държавата ни ще си влезне във функициите?До кога тя ще е мащеха за децата и хората с увреждания?Нима те не са пълноправни граждани на тази държава?Защо техните нужди се пренебрегват тотално и защо трябва въобще да се правят такива петиции,за да си свършат работата?Ако на нас(редовите граждани) се налага да ни правят петиции,за да си вършим задълженията,ЗА КОИТО НИ ПЛАЩАТ,отдавна щяхме да сме УВОЛНЕНИ!Нека бъдем толерантни!И без това живота на тези хора е достатъчно труден,нека направим така,че да не се чувстват изолирани и нежелани!


Гост

#18

2015-08-15 20:42

Успех и Бог да е с вас!

Гост

#19

2015-08-18 09:37

Носител съм на СМА, имам две починали деца, които се родиха със СМА - Синдром на Вердинг-Хофман, а третото ми дете е здраво, но също носител - както мен и съпруга ми.


Гост

#20

2015-11-02 15:57

Защото на детенцето ми му беше поставена тази диагноза тип 2-3

Гост

#21

2015-11-05 08:04

Za da se oburne po golqmo vnimanie ot lekarite i otgovornite lica .

Гост

#22

2015-11-06 20:58

Защото на 18.05.2015г. загубих дъщеря си от същата коварна болест. Беше едва на година и седем месеца.

Гост

#23

2016-07-27 20:28

Gospod da pomaga na vsi4ki deca i na moito vnu4e