Peticiq.com
Разгледайте петициите Свържете се с автора на петицията Контакти Езици Управлявайте подписите си Вход
Започни петиция

ДНЕВЕН ЦЕНТЪР ЗА ЛИЦА СТРАДАЩИ ОТ СПИНАЛНА МУСКУЛНА АТРОФИЯ

Свържете се с автора на петицията

Гост#1 Mar 07, 2015, 15:45
Кураж и успех! Бог с вас!
Гост#2 Mar 08, 2015, 12:49
Не губете кураж и надежда! Успех!
Гост#3 Mar 09, 2015, 06:45
Дано да стане реалност този център. Той ще помогне на много хора. Идеята е страхотна. Пожелавам успех.
Гост#4 Mar 09, 2015, 08:11
Успех на начинанието!
Гост#5 Mar 09, 2015, 13:26
Успех!
Гост#6 Mar 12, 2015, 13:20

Успех!

Гост#7 Mar 12, 2015, 15:48
Надявам се в нашата обична страна да се правят все по-малко подобни петиции,подписки,и др.подобни,надявам се хората с увреждания да не се показват за да търсят спонсори за да си улесняват живота НАДЯВАМ СЕ ЗДРАВИТЕ И МОЖЕЩИ хора и организации създадат среда подходяща за достоен живот на гражданите в БЪЛГАРИЯ!
Гост#8 Mar 12, 2015, 17:48
Прекрасна инициатива.Дано има успех.
Гост#9 Mar 13, 2015, 10:45
Моля се да има все по-малко страдащи от това заболяване...
Гост#10 Mar 20, 2015, 17:36
Защото трябва да има държава и медицина За хората! Тези дечица, пораснали хора, умни добри... Трябва да се обявим срещу крайната незаинтересованост на политиците и тяхната воля, която липсва за интересите на народа ни!
Аз#11 Mar 27, 2015, 10:04

Тия слънца го заслужават и имат право на бъдеще

Гост#12 Jun 06, 2015, 20:48
Защото смятам , че е крайно време да се обединяваме като общество от здравомислещи и социално - отговорни хора , в името на възможността за шанс за живот на всеки човек в държавата!
Гост#13 Jun 07, 2015, 22:19
Имам дете с ДЦП на 20 години.
И за тези деца няма място в нашата страна.
Гост#14 Jun 20, 2015, 20:22
за повече шанс за тези хора
Гост#15 Jun 21, 2015, 20:54
Подкрепих петицията, защото трябва да се научим да бъдем по-добри и да си помагаме.
Гост#16 Jun 29, 2015, 17:51
Защото имам починал близък човек, преминал през кръговете на ада с това заболяване и за жалост вече не е жив!
Майка на дете с увреждания#17 Jul 02, 2015, 07:37

Подкрепям всяка инициатива,с която би могло да се улесни живота на хората в неравностойно положение!До кога частните инициативи и благотворителността на хората ще са единственият източник за доход и кога Държавата ни ще си влезне във функициите?До кога тя ще е мащеха за децата и хората с увреждания?Нима те не са пълноправни граждани на тази държава?Защо техните нужди се пренебрегват тотално и защо трябва въобще да се правят такива петиции,за да си свършат работата?Ако на нас(редовите граждани) се налага да ни правят петиции,за да си вършим задълженията,ЗА КОИТО НИ ПЛАЩАТ,отдавна щяхме да сме УВОЛНЕНИ!Нека бъдем толерантни!И без това живота на тези хора е достатъчно труден,нека направим така,че да не се чувстват изолирани и нежелани!

Гост#18 Aug 15, 2015, 20:42
Успех и Бог да е с вас!
Гост#19 Aug 18, 2015, 09:37

Носител съм на СМА, имам две починали деца, които се родиха със СМА - Синдром на Вердинг-Хофман, а третото ми дете е здраво, но също носител - както мен и съпруга ми.

Гост#20 Nov 02, 2015, 15:57
Защото на детенцето ми му беше поставена тази диагноза тип 2-3
Гост#21 Nov 05, 2015, 08:04
Za da se oburne po golqmo vnimanie ot lekarite i otgovornite lica .
Гост#22 Nov 06, 2015, 20:58
Защото на 18.05.2015г. загубих дъщеря си от същата коварна болест. Беше едва на година и седем месеца.
Гост#23 Jul 27, 2016, 20:28
Gospod da pomaga na vsi4ki deca i na moito vnu4e