„Дайте шанс за живот на децата със STXBP1 в България!“
Коментари
#407
Всеки има правото на достоен начин на живот!Ивайло Вътов (София, 2025-08-27)
#410
ПодкрепямМладен Младенов (София, 2025-08-27)
#429
ПотвърждавамВиктория Василева (София, 2025-08-27)
#440
За действия от страна на държавните институции за подкрепа на децата и възрастните, засегнати от STXBP1. Да се направи официална регистрация на STXBP1-свързано разстройство като рядко заболяване в България и вписването му в националния регистър на редките болести.Както и осигуряване на достъп до лечение и медикаменти, необходими за контрол на епилепсията и свързаните симптоми, покривани от НЗОК.
Ивелина Николова (Перник, 2025-08-27)
#441
Подписвам !Надя Кирова (София, 2025-08-27)
#449
Да дадем шанс на детето!Калин Петров (София, 2025-08-28)
#453
Подкрепям петицията.Глория Григорова (София, 2025-08-28)
#454
Подкрепям петициятаИвелина Дамянова (София, 2025-08-28)
#462
Защото държавата трябва да помага на хората с редки заболявания, защото за едно обикновено семейство, а най-вероятно и за платежоспособно е е непосилно да покрие всичките разходи по лечението. Човешкият живот е ценен!Дияна Червенкова (Горна Оряховица, 2025-08-28)
#465
Защото тези деца имат нужда да живеят един нормален животБорислав Крачунов (София, 2025-08-28)
#473
Подкрепям!Мариана Василева (София, 2025-08-28)
#488
Всеки има право на живот, не трябва да му се отнема поради здравната касаViktoriya Dimitrova (София, 2025-08-28)
#495
Подписвам се защото трябва да се лекува това дете с тази диагнозаВалентина Маркова (София, 2025-08-29)
#498
Подписвам, защото децата на България имат нужда да са здрави и родителите да почувстват повече сигурност от държавата, за да раждат повече българката.Николай Илиев (София, 2025-08-29)
#509
Официална регистрация на STXBP1-свързано разстройство като рядко заболяване в България!Георги Станчев (София, 2025-08-29)
#546
Подписвам, защото така трябва!Мария Симеонова (с. Лесново, общ. Елин Пелин, 2025-08-29)
#549
Подписвам, защото ако това заболяване бъде включено в регистъра на редките болести към МЗ, лекарствата при лечение могат да бъдат заплащани от НЗОК.Юлиан Якимов (София, 2025-08-29)
#553
Всеки човек има право на достоен живот, качествена здравна грижа и социален живот!Росица Георгиева (София, 2025-08-29)
#559
Всеки човек има право на лечение!Лили Кръстева (София, 2025-08-29)
#560
Защото смятам че трябва.Ивайло Пейчев (София, 2025-08-29)
#562
Д.виячеваДарина Виячева (Спфия, 2025-08-29)
#564
Познавам Ели и дъщеря и!Те са мили,добри и заслужават щастие!Зоя Рангелова (София, 2025-08-29)
#571
Подкрепям петицията .Весела Василева (Белоградчик, 2025-08-29)
#577
За да помогна!Анатолий Байрактаров (Несебър, 2025-08-29)
#585
Подкрепям инициативата за здравето.Калина Митева (Пловдив, 2025-08-29)
#588
Правилното и на време проведено лечение е изключително важно. Животът и здравето на децата трябва да е с на-голям приоритет !Наталия Зашева (София, 2025-08-30)
#589
Подписвам, защото и аз съм родител на дете с рядко заболяване и знам какво е да нямаш шанс за лепение.Марияна Димитрова (София, 2025-08-30)
#597
Децата на България заслужават най-доброто лечениеМария Петрова (София, 2025-08-30)
#599
Защото вярвам,че всяко български дете има право на достоен живот,с всяка майка,която е герой има право на помощ от държавата,на която плаща данъци!Даниела Ракова (София, 2025-08-30)