„Дайте шанс за живот на децата със STXBP1 в България!“
Коментари
#2801
Всички деца трябва да имат право на лечениесМария Чакалова (Златарица, 2025-09-10)
#2805
Тони КосевТони Косев (Чикаго, 2025-09-11)
#2809
Защото всички граждани на нашата държавица трябва да имат право на живот и на адекватна грижа.Gyulka Zaharinova (Дупница, 2025-09-11)
#2817
Това заболяване трябва да бъде включено в списъкът с редките заболявания! Това са български деца, срамота е да не могат да получат никаква помощ и адекватна подкрепа и лечение!Зорница Николова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2822
Аз съм майката на единствено то дете в България със редкия синдром на Au-Kline и знам колко е трудно за родителите да се справят сами с всичко.Юлия Йорданова (jgy@abv.bg, 2025-09-11)
#2828
Трябва да бъде вписанаСилвия Томова (Летница, 2025-09-11)
#2829
Искам да помогна!!!Галя се Георгиева (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2839
Това е хуманно и справедливо!Miglena Petkova (Елена, 2025-09-11)
#2840
Децата имат нужда от помощ и облекченияДаниела Таскова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2845
Подписвам се в подкрепа на заболявяването STXBP1-свързано разстройство-рядко генетично заболяване.Теодора Кръстева (Туар, 2025-09-11)
#2847
Подписвам, защото българските деца заслужават подкрепата на държавата.Симона Ангелчева (Велико Търново, 2025-09-11)
#2855
Всеки има право на лечениеVeselina Miteva (Пловдив, 2025-09-11)
#2858
ПодписвамЕлисавета Ставрева (Свиленград, 2025-09-11)
#2862
Трябва да се даде възможност за лечениеДомитър Димов (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2869
Всички деца имат право на адекватно лечение. Не може 240 хрантутника да харчат милиони левове и да живуркат на гърба на всички нас ( без да са полезни за страната ни ), а деца да страдат от тяхното безхаберие!Живка Михайлова (Варна, 2025-09-11)
#2871
Подписвам, защото всеки човек има право на лечение. Успех!Йорданка Гигова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2873
Подписвам се защото вярвам че всяко българско дете заслужава най доброто здравеопазване.Константина Коюмджиева (Гленвю, 2025-09-11)
#2874
Защото всеки заслужава ШАНСА за по-добър живот!ГОСПОДИНКА МИТЕВА (ПЛОВДИВ, 2025-09-11)
#2875
Щом България е демократична държава би трябвало да се държи като такава и да впише това рядко заболяване. Подписвам се с двете си ръце и желая на майките на двете дечица да се преборят и да намерят правилно лечение за дечицата си.Ivanka Rausch (Lafayette, 2025-09-11)
#2877
Болестта, да бъде включена в списъка за редки болести.Виолета Добрева (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2880
Всеки гражданин или българско дете , най- вече тези, които се борят със сериозен здравословен проблем ,се нуждаят от подкрепа.Албена Антонова (Лясковец, 2025-09-11)
#2884
Децата нямат вина че са болни от този синдром,омръзна ми нашите некомпетентни смешни политици да ни гледат в очите , да ни крадат и да говорят как с ЕВРОТО всичко ще се оправи.Елеонора Енчева (Добрич, 2025-09-11)
#2890
Подкрепям майкитеАнелия Костова Костова (София, 2025-09-11)
#2894
Искам да помогнаВаня Докова (Горна оряховица, 2025-09-11)
#2900
ТрябваМилена Узунова (Шумен, 2025-09-11)
#2902
Подписвам петицията, защото вярвам, че всяко дете заслужава шанс за достоен и нормален живот.Тези деца и техните семейства се борят ежедневно не само с болестта, но и със системата, която отказва да ги признае. Подписвам, защото не бива съдбата на едно дете да зависи от бюрокрацията. Подписвам, защото две деца днес чакат помощ, а утре може да са още повече. Подписвам, защото човещината трябва да бъде над документите.Невена Димитрова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2905
Това е безумие и безхаберие от страна на държавата спрямо нашите деца. ТЕ са нашето бъдеще.Ваня Попова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2908
ПодкрепямВиолета Иванова (Долна Оряховица, 2025-09-11)
#2914
За добро бъдещеИвайло Димитров (Свищов, 2025-09-11)
#2920
Трябва да се помогне на тези деца.Гергана Унгарова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2923
За да се пробуди България за децата си.Мария Христова (Велико Търново, 2025-09-11)
#2925
Подписвам петицията, защото всяко дете в България заслужава шанс за живот и достъп до лечение, независимо колко рядко е заболяването му.Подкрепям Галин и Антония, защото включването на STXBP1 в Националния регистър за редки болести ще отвори врата към терапии, рехабилитация и надежда за тях и семействата им. .
Снежина Василева (Лясковец, 2025-09-11)
#2926
Всеки има право на пълноценен живот и адекватни грижи.Антоанета Филева (Русе, 2025-09-11)
#2928
Искам да подкрепя битката за живота но децата.Снежина Врангова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2932
Да помогнем на нашите деца.Росица Миновска (Велико Търново, 2025-09-11)
#2937
Подписвам и успех!Бисерка Йорданова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2940
Необходимо за семействатаРоза Ичева (Плевен, 2025-09-11)
#2941
Давам съгласие .Йорданка василева (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2943
Трябва да има грижа и за децата с редки генетични и метаболитни заболявания. Те са част от децата на България!Марийка Василева (Видин, 2025-09-11)
#2951
Съществува Конвенция за правата на хората с увреждания. Съгласно нея всеки има право на достъп до медицински услуги според заболяването си. В тази връзка не бива лечението им да е проблем заради административни неуредици.Искра Гурбалова (Габрово, 2025-09-11)
#2952
ПодкрепаБоряна Кюркчиева (София, 2025-09-11)
#2953
Искам да помогнаРумянка Цанева Ненова (Г.Оряховица, 2025-09-11)
#2959
Нещо толкова просто като признаване на болестта,е от огромно значение за децата и семействата им!Мартина Георгиева (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2961
Защото сме Човеци!Даниела Мушатова (Велико Търново, 2025-09-11)
#2965
Всеки има право да живее пълноценен животПламен Пашов (Елена, 2025-09-11)
#2966
Подписвам, за подкрепа!Успешно да е начинанието!
Стела Иванова (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2968
Защото трябваМомчил Тодоров (Велико Търново, 2025-09-11)
#2982
Подписвайки тази петиция помагам сега,помагам и за в бъдеще на други български деца!Йордан Караиванов (Горна Оряховица, 2025-09-11)
#2992
ИСКАМ БЪЛГАРСКИТЕ ДЕЦА ДА ЖИВЕЯТ И ДА СА ЗДРАВИ!Татяна Стайкова-Александрова (Дебелец, 2025-09-11)
#3000
За да подкрепя майките, които се борят за пълноценен живот на децата си!Даниела Пенева (Горна Оряховица, 2025-09-11)