Петиция oтносно включване на лекарствения препарат Патисиран /Patisiran/ в позитивния лекарствен списък – единствената надежда за болните с ФАМИЛНА АМИЛОИДНА ПОЛИНЕВРОПАТИЯ

Коментари

#2420

ПОДКРЕПЯМ

Даниела Георгиева (Дупница, 2020-04-09)

#2424

Подписвам, защото в нашата фамилия имаме носители и двама с развитие на болестта, Това е спасение и за нас!

Милка Милчева (София, 2020-04-09)

#2432

Написаното в петицията ме убеди в направеният пропуск

Татяна Чинова (София, 2020-04-09)

#2441

Защото вкъщи имаме член на семейството със сходен проблем!

Zlatka Tomovska (Kozloduy, 2020-04-09)

#2442

Подписвам се защото моя приятелка има нужда от този препарат.

Християна Стефанова (Варна, 2020-04-09)

#2444

Подкрепям!

Даниела Манолова (Елена , 2020-04-09)

#2445

Аз и част от моите роднини страдаме от заболяването, което като генетично е възможно да съм предал и на детето ми и бих искал да знам, че ако това е така, има лек за него.

Васил Милчев (София, 2020-04-10)

#2448

За да дадем шанс за живот на заболелите

Бисер Благоев (Шумен, 2020-04-10)

#2453

Познавам лично човек с такова заболяване и смятам, че е правилно искането в петицията.

Христо Игнатов (Пломдив, 2020-04-12)

#2469

Моя прителка има близки с болестта.

Александрина Методиева (Дупница, 2020-04-14)

#2486

Имам познати с тази болест и смятам за необходимо в България да има това лекарство.

Деляна Ангелова (Димитровград, 2020-04-14)

#2493

Подписвам, защото всеки има право на живот!

Стилияна Стефанова (Шумен, 2020-04-14)

#2497

Семейството на моя много близка приятелка е видяло много жертви от тази ужасна болест без дори да подозират. Всяка болест трябва да се преборва. Всеки живот е ценен.

Кристина Илиева (Димитровград, 2020-04-15)

#2500

tova e golqma nadejda za takiva bolni hora , neka se nameri reshenie

svetlozar kolev (chicago, 2020-04-24)

#2503

Солидарност с хората в нужда!

Мариана Димитрова (София, 2020-04-27)

#2515

The use of this drug by ATTR patients is life altering and saves lives as well as improves quality of life.

Muriel Finkel (Wood Dale , 2020-07-06)

#2519

Правото на всеки човек да има свободен достъп до лечебни заведения, в които да се лекува, не е достатъчен критерий, за да бъде излекуван!!!
Ето защо трябва да се даде шанс на хората с ФАП , за достоен живот, без болка и бавна и последваща инвалидизация, водеща до летален изход. Жаждата за живот, не винаги е достатъчна, за да се пребори човек с болестта, ето защо нека държавата помогне, приемайки реимбурсацията от НЗОК на ПАТИСИРАН и така да даде възможност за адекватното и така необходимо и належащо лечение на болните. ПАТИСИРАН е единственият шанс за спасението на хората, страдащи от рядкото заболяване.
Ако болни бяхте Вие или Вашите близки, със сигурност нямаше да промените петицията с лека ръка, казвайки си:
- " Това не ме засяга!" или
- " Това не може да ми се случи на мен и моите близки!"
Нека има бъдеще за всички, защото досегашното лечение, категорично НЕ РАБОТИ!!!!!
ДА ДАДЕМ ШАНС ЗА ЖИВОТ, ДА БЪДЕМ СЪПРИЧАСТНИ, ДА ПОМОГНЕМ!!!
ИНИЦИИРАНЕТО И СЛУЧВАНЕТО НА ЕДНА ДОБРА КАУЗА , НЕСЪМНЕНО ВОДИ ДО ПОБЕДА НА ЛИЧНОСТТА НАД ЕГОТО, ЗАЩОТО ЗАЕДНО СМЕ ПО-СИЛНИ, ЗАЕДНО МОЖЕМ ПОВЕЧЕ!!!
ЗАЩОТО ЗДРАВЕТО Е НУЖНО, ЗАЩОТО НАШИТЕ БЛИЗКИ СА ВАЖНИ И НЕ НА ПОСЛЕДНО МЯСТО, ЗАЩОТО ВСЕКИ ИМА ПРАВО НА ЖИВОТ БЕЗ БОЛКА !!!!

Цветелина Илиева (София, 2020-08-10)

#2520

Подписвам, защото имам близък с тази болест. Подписвам, защото нашите сънародници имат нужда от нас сега!!! Защото всеки има право на живот, а това е едниственото лекарство за тях. Призовавам всички да подкрепят петицията, защото диагнозата не търпи отлагане!!!

Анна Здравкова (София, 2020-12-21)

#2525

Vseki trqbva da ima shans da se lekuva, a ne da e obrechen!
Molq Vi!

S. Emilova (Sofia, 2021-07-26)

#2535

Имам близък с диагноза ФАП

Krasimira Savova (София, 2023-07-31)

#2536

Съм с диагноза ФАП.

Венелин Серафимов (София, 2023-08-09)



Платена реклама

Ще рекламираме тази петиция на 3000 човека.

Научете повече...