Петиция oтносно включване на лекарствения препарат Патисиран /Patisiran/ в позитивния лекарствен списък – единствената надежда за болните с ФАМИЛНА АМИЛОИДНА ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
Коментари
#2420
ПОДКРЕПЯМДаниела Георгиева (Дупница, 2020-04-09)
#2424
Подписвам, защото в нашата фамилия имаме носители и двама с развитие на болестта, Това е спасение и за нас!Милка Милчева (София, 2020-04-09)
#2432
Написаното в петицията ме убеди в направеният пропускТатяна Чинова (София, 2020-04-09)
#2441
Защото вкъщи имаме член на семейството със сходен проблем!Zlatka Tomovska (Kozloduy, 2020-04-09)
#2442
Подписвам се защото моя приятелка има нужда от този препарат.Християна Стефанова (Варна, 2020-04-09)
#2444
Подкрепям!Даниела Манолова (Елена , 2020-04-09)
#2445
Аз и част от моите роднини страдаме от заболяването, което като генетично е възможно да съм предал и на детето ми и бих искал да знам, че ако това е така, има лек за него.Васил Милчев (София, 2020-04-10)
#2448
За да дадем шанс за живот на заболелитеБисер Благоев (Шумен, 2020-04-10)
#2453
Познавам лично човек с такова заболяване и смятам, че е правилно искането в петицията.Христо Игнатов (Пломдив, 2020-04-12)
#2469
Моя прителка има близки с болестта.Александрина Методиева (Дупница, 2020-04-14)
#2486
Имам познати с тази болест и смятам за необходимо в България да има това лекарство.Деляна Ангелова (Димитровград, 2020-04-14)
#2493
Подписвам, защото всеки има право на живот!Стилияна Стефанова (Шумен, 2020-04-14)
#2497
Семейството на моя много близка приятелка е видяло много жертви от тази ужасна болест без дори да подозират. Всяка болест трябва да се преборва. Всеки живот е ценен.Кристина Илиева (Димитровград, 2020-04-15)
#2500
tova e golqma nadejda za takiva bolni hora , neka se nameri resheniesvetlozar kolev (chicago, 2020-04-24)
#2503
Солидарност с хората в нужда!Мариана Димитрова (София, 2020-04-27)
#2515
The use of this drug by ATTR patients is life altering and saves lives as well as improves quality of life.Muriel Finkel (Wood Dale , 2020-07-06)
#2519
Правото на всеки човек да има свободен достъп до лечебни заведения, в които да се лекува, не е достатъчен критерий, за да бъде излекуван!!!Ето защо трябва да се даде шанс на хората с ФАП , за достоен живот, без болка и бавна и последваща инвалидизация, водеща до летален изход. Жаждата за живот, не винаги е достатъчна, за да се пребори човек с болестта, ето защо нека държавата помогне, приемайки реимбурсацията от НЗОК на ПАТИСИРАН и така да даде възможност за адекватното и така необходимо и належащо лечение на болните. ПАТИСИРАН е единственият шанс за спасението на хората, страдащи от рядкото заболяване.
Ако болни бяхте Вие или Вашите близки, със сигурност нямаше да промените петицията с лека ръка, казвайки си:
- " Това не ме засяга!" или
- " Това не може да ми се случи на мен и моите близки!"
Нека има бъдеще за всички, защото досегашното лечение, категорично НЕ РАБОТИ!!!!!
ДА ДАДЕМ ШАНС ЗА ЖИВОТ, ДА БЪДЕМ СЪПРИЧАСТНИ, ДА ПОМОГНЕМ!!!
ИНИЦИИРАНЕТО И СЛУЧВАНЕТО НА ЕДНА ДОБРА КАУЗА , НЕСЪМНЕНО ВОДИ ДО ПОБЕДА НА ЛИЧНОСТТА НАД ЕГОТО, ЗАЩОТО ЗАЕДНО СМЕ ПО-СИЛНИ, ЗАЕДНО МОЖЕМ ПОВЕЧЕ!!!
ЗАЩОТО ЗДРАВЕТО Е НУЖНО, ЗАЩОТО НАШИТЕ БЛИЗКИ СА ВАЖНИ И НЕ НА ПОСЛЕДНО МЯСТО, ЗАЩОТО ВСЕКИ ИМА ПРАВО НА ЖИВОТ БЕЗ БОЛКА !!!!
Цветелина Илиева (София, 2020-08-10)
#2520
Подписвам, защото имам близък с тази болест. Подписвам, защото нашите сънародници имат нужда от нас сега!!! Защото всеки има право на живот, а това е едниственото лекарство за тях. Призовавам всички да подкрепят петицията, защото диагнозата не търпи отлагане!!!Анна Здравкова (София, 2020-12-21)
#2525
Vseki trqbva da ima shans da se lekuva, a ne da e obrechen!Molq Vi!
S. Emilova (Sofia, 2021-07-26)
#2535
Имам близък с диагноза ФАПKrasimira Savova (София, 2023-07-31)
#2536
Съм с диагноза ФАП.Венелин Серафимов (София, 2023-08-09)
#2538
Подписвам, защото подкрепям хората, които имат нужда от това лекарство. Защото искам всеки болен да има правото да се лекува и защото съм благодарна на екипа от учени, които се борят затова.Ирина Илиева (Шумен, 2024-03-03)